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Visioconférence du 23 juin 2011

Apport de la génomique dans le diagnostic des tumeurs solides

Dr. Jérôme Couturier
Service de Génétique oncologique Institut Curie - Hôpital
26 rue d’Ulm, F-75248 Paris cedex 05
jerome.couturier@curie.net

Le cancer, qu’il s’agisse des hémopathies ou des tumeurs solides, est lié à des anomalies, en règle acquises, de l’ADN. Ces anomalies sont non aléatoires et, pour plus de 40 types tumoraux, principalement des tumeurs de l’enfant et de l’adulte jeune, elles sont caractéristiques d’un type tumoral donné et ont donc une grande valeur diagnostique. Ces remaniements sont essentiellement des translocations chromosomiques, des amplifications d’oncogènes, ou des pertes de gènes suppresseurs de tumeurs. La quasi-totalité de ces remaniements ont été identifiés par des analyses caryotypiques, mais le développement des techniques de cytogénétique moléculaire, hybridation in situ (FISH) et sur « puces » à ADN (CGH-, SNP-array), et celui de la RT-PCR, permettent maintenant le diagnostic des anomalies en routine. Des exemples seront présentés, pour le diagnostic moléculaire des tumeurs neuro-ectodermiques et des sarcomes des tissus mous. Ces approches ont permis aussi l’identification de marqueurs moléculaires spécifiques permettant le développement de thérapies ciblées pour des traitements personnalisés. Ce domaine va être révolutionné dans les années qui viennent par la possibilité de séquencer, pour un coût accessible, le génome tumoral.

Vous pouvez télécharger le diaporama du Dr. Jérôme Couturier en cliquant ici.

 

 

 

 

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